Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft ist die erste Adresse rund um MS in der ganzen Schweiz und versteht sich als Anlaufstelle für Betroffene, Angehörige, Freiwillige und Fachpersonen. Seit 1959 erbringt sie eine Vielzahl von verschiedensten Unterstützungs- und Entlastungsangeboten, die den Lebensalltag von MS-Betroffenen und deren Angehörigen erleichtert: Von Beratungen über Veranstaltungen bis hin zu Gruppenaufenthalten für schwer Pflegebedürftige.
Der Verein hat mittlerweile knapp 15‘000 Mitglieder und generiert einen Jahresumsatz von rund 14 Millionen Franken. Die Einnahmen erfolgen über Spenden und werden überwiegend bei Privaten, Firmen, Stiftungen und über Legate beschafft.
«Menschen mit MS leben mit Einschränkungen und mit der Unsicherheit, was die Zukunft bringen mag. Ihnen stehen wir zur Seite und sind für Betroffene und ihre Familien da.»
Patricia Monin, Direktorin der MS-Gesellschaft
Multiple Sklerose ist eine chronische und unheilbare Krankheit des zentralen Nervensystems. Bei Menschen mit MS greift das Immunsystem irrtümlich die Hülle der Nerven an und beschädigt diese. So kommen die Signale vom Gehirn nicht mehr richtig an. Die Folge sind Einschränkungen und Behinderungen, die unterschiedliche Körperteile und Fähigkeiten betreffen. Die Krankheit bewirkt Koordinationsstörungen, Seheinschränkungen oder Krämpfe;
- löst häufig Erschöpfungszustände und Konzentrationsprobleme aus;
- hat oft Lähmungserscheinungen zur Folge – in vielen Fällen wird ein Rollstuhl benötigt;
- kann jede Körperfunktion betreffen;
- wird in der Schweiz jeden Tag bei einer Person diagnostiziert.
